В настоящее время предельные цены утверждены на 4 994 торговых наименования лекарственных средств.
В Министерство здравоохранения Республики Казахстан прокомментировали распространяющуюся в социальных сетях информацию о якобы массовом росте цен на лекарственные средства. В ведомстве заявили, что эти сообщения не соответствуют фактическим данным мониторинга, передает Qaz365.kz.
Как уточнили в Комитет медицинского и фармацевтического контроля, по ряду позиций, напротив, зафиксировано снижение стоимости препаратов.
В 2025 году в Казахстане внедрён обновлённый механизм государственного регулирования цен на лекарства. Его цель – повысить прозрачность, объективность и предсказуемость формирования стоимости медикаментов.
В настоящее время предельные цены утверждены на 4 994 торговых наименования лекарственных средств.
При этом 1 707 безрецептурных препаратов выведены из-под государственного регулирования. Аптеки устанавливают на них цены самостоятельно, однако реализация осуществляется под постоянным мониторингом уполномоченных органов.
По данным комитета, наиболее заметное снижение цен отмечено по следующим препаратам:
«Гепар комп. Хеель» – минус 41,2%;
«Ревмоксикам®» – минус 32,5%;
«Цефяпс» – минус 31,6%;
«ВАЛМАК-Н» – минус 24,7%;
«Зитмак®» – минус 20%.
В ведомстве подчеркнули, что эти лекарства входят в число востребованных и применяются при лечении широкого спектра заболеваний.
Комитет провёл анализ ценовой ситуации в 20 регионах страны. Согласно результатам мониторинга:
в сентябре по сравнению с июнем снижение цен отмечено по 34% позиций – в среднем на 7,8%;
в октябре снижение зафиксировано уже по 50% позиций – в среднем на 11,1%.
Речь идёт о контролируемых медикаментах, на которые установлены предельные цены.
В случае превышения установленной предельной стоимости аптекам грозит административная ответственность по статье 426 Кодекса Республики Казахстан «Об административных правонарушениях». Размер штрафа составляет от 70 до 1000 МРП.
Сообщить о возможных нарушениях можно через мобильное приложение DariKZ или обратившись в региональные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля. Все обращения рассматриваются в установленном законодательством порядке.
Ранее сообщалось, что Минздрав РК получит право самостоятельно регистрировать жизненно важные недорогие препараты без ожидания заявок от фармацевтических компаний.
